El directivo de esa farmacéutica sugirió que los países ayuden a acelelar la producción en las plantas ya existentes.

Estas vacunas irán para los países más pobres que están dentro del programa gestionado por la Alianza para la Vacuna

Esas compañías buscan ampliar la aprobación de su fármaco para usarlo en menores de entre 12 y 15 años.

La aprobación de la FDA es un proceso necesario para que ese país pueda donar las dosis que tiene disponibles y que está en capacidad de producir.

Serán aplicadas en adultos de 70 años y más.

A partir de junio podría ser utilizada en jóvenes mayores de 12 años ya que los ensayos van muy adelante.

El Ministerio de Salud confirmó que estas vacunas también se usarán para seguir inmunizando al talento humano.

El primer ministro de Quebec, Francois Legault, lamentó el fallecimiento y dijo que es difícil de aceptar

El biológico se agotó debido a la demanda registrada en los cinco megacentros de vacunación.

Las compañías destacan que hay 275 acuerdos entre laboratorios, incluso rivales, para alcanzar las metas de producción.

La farmacéutica se unió a otras compañías como Sinovac y Pfizer/BioNTech, las cuales tomaron esta decisión de forma temporal.

Hasta el momento no se han reportado eventos adversos después de su aplicación.

La agencia reguladora insiste en que los beneficios superan los riesgos de la vacuna a pesar de los raros casos de coágulos sanguíneos.

El laboratorio afirma que por el momento está trabajando de cerca con el gobierno de Colombia para suministrar las vacunas a través de ese canal.

Las compañías manifestaron que priorizarán los acuerdos ya firmados con los diferentes gobiernos y con mecanismos como Covax.

A propósito, Acemi confirmó que se están re-agendando, especialmente las citas de aplicación de segundas dosis.

El representante Juan Carlos Losada advirtió que con el ritmo de vacunación actual en Colombia, el proceso de inmunización se completaría en el 2023.

El Departamento Administrativo de la Presidencia de la República, dijo que para los próximos días se esperan más de 3 millones de dosis.

El 26 de abril el país recibirá un millón de dosis de este laboratorio, para garantizar las segundas dosis.

El país busca vacunar a la mayor cantidad de personas posible con los fármacos que tienen disponibles en el momento.

El Invima confirmó que esos inmunizantes habían sido asigna dos a las ciudades de Cúcuta y Pereira.

El estudio ordenado por el gobierno chileno también evita el 80% de las muertes y el 85% de las hospitalizaciones por cuenta del COVID-19.

Entre tanto el gobierno de Dinamarca decidió suspender definitivamente el uso de la vacuna de AstraZeneca.

La farmacéutica espera que, a mediados de julio, esté en capacidad de entregar 300 millones de dosis.

El medicamento para la diabetes Farxiga no alcanzó eficacia necesaria, mientras el Regeneron cada vez entrega resultados más prometedores.

El Ministerio de Salud confirmó que con estos inmunizantes se aplicarán las segundas dosis a los mayores de 70 años.

El presidente Iván Duque confirmó que en María Isabel Avendaño, una mujer de 81 años se aplicó esta dosis

El Ministerio de Salud reconoció que estas demoras se presentaron debido a que algunas vacunas fueron aplicadas como primeras dosis.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La agencia europea pide que sean incluidos como efectos secundarios poco comunes pero considera que beneficios son mayores que riesgos.

El Ministerio de Salud estudia extender estos lapsos, basándose en estudios recientes que comprobarían un aumento en la inmunidad de los vacunados.

El Ministerio de Salud confirmó que el laboratorio le notificó que no alcanzaba a realizar la entrega programada para la primera semana de abril.

La Universidad de Oxford señaló que esperará una decisión de la agencia de medicamentos británica para continuar los ensayos.

Esta información contrasta con la de un funcionario que indicó que hay un vínculo claro con los casos raros de trombos.

Los expertos aún no identifican cuál sería la causa principal, pero adelantan que el vínculo con las complicaciones es real.

Los efectos secundarios graves se reportaron en cinco mujeres, entre los 25 y 65 años, de las cuáles una falleció.

A pesar de las muertes, las autoridades sanitarias insisten en que la vacuna es segura y eficaz.

En los ensayos clínicos tuvieron una eficacia del 100% y afirman que es un paso más para detener la pandemia.

Los expertos se pronunciaron después de que algunos países recomendaron no usarla en las personas más jóvenes.