Molnupiravir ya podrá usarse en Colombia, tras autorización del Invima
La Autoridad Sanitaria aclaró que esta pastilla contra el coronavirus está indicada únicamente en adultos.
Molnupiravir by Getty Images
Luego de que la farmacéutica MSD o Merck solicitara a finales del año pasado la Autorización de Uso de Emergencia para su pastilla contra la COVID-19, Molnupiravir, este viernes 28 de enero el Invima dio luz verde al aval de este medicamento indicado para personas adultas con diagnostico leve o moderado del virus.
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“Cada cápsula contiene 200 mg de molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos y sólo se suministrará bajo fórmula médica”, afirmó el Invima.
También aclara la autoridad sanitaria que el Molnupiravir no se puede suministrar a personas que ya se hayan vacunado contra el coronavirus y en adultos mayores de 60 años, pacientes con obesidad, enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica, cáncer activo o falla cardiaca que hayan tenido previamente COVID-19.
