A la fecha, la Autorización de Uso de Emergencia se les ha otorgado a los cinco inmunizantes que se aplican en Colombia.

La Corte Constitucional hizo un fuerte llamado de atención al Instituto por desconocer los derechos de un niño de doce años.

La autoridad sanitaria dijo que se trata de los productos Findotrin Plus + Calcio y el Findotrin con Calcio.

El Ministerio de Salud dijo que para esto esperan la aprobación del Invima para inmunizar desde los 3 años.

El Ministerio de Salud dijo que con estas vacunas se avanzará en el inicio de esquemas, segundas dosis y refuerzos.

La autoridad sanitaria le dijo al Ministerio de Salud que puede orientar esta inmunización contra la COVID-19.

Caracol Radio conoció que, al menos 345 ciudadanos de este país han sido reclutados para estudios con el Molnupiravir.

Un juez aprobó el preacuerdo entre la Fiscalía y Claudia Lizeth Peñaranda quien fue la ficha clave en este entramado de corrupción

La farmacéutica reveló que se trata de todos los lotes de 50 y 100 miligramos de su filial Sandoz.

La autoridad sanitaria ya había autorizado para esta población el inmunizante de Pfizer.

Julio César Aldana, director del Invima, mencionó también que la autorización de la vacuna Sputnik va en diálogos todavía.

El Invima confirmó que, se trata de inmunizantes producidos por la farmacéutica Sanofi.

El Invima confirmó que se fortalecerá la vigilancia en la importación, distribución y comercialización de esta carne en el país.

La alerta se da, según la autoridad sanitaria tras detectarse posibles errores en la producción del medicamento.

De acuerdo con el Invima, sólo tres iniciativas han tenido grandes avances, de las cuales dos están por iniciar la última fase.

Este viernes un juez definirá si avala o no el preacuerdo al que llegó con la Fiscalía

La autoridad sanitaria otorgó la Autorización de Uso de Emergencia a este inmunizante del que el país adquirió 10 millones.

El Invima confirmó que la aprobación se dio luego de que el laboratorio pidiera esa modificación.

Su abogada denuncia presuntas irregularidades

El Invima confirmó que aprobó este estudio, el cual busca reclutar a 3.000 colombianos voluntarios.

La autoridad sanitaria confirmó el aval que se le dio a la vacuna Coronavac del laboratorio Sinovac

El laboratorio japonés, Takeda reveló que su candidata a vacuna mostró una eficacia del 62% en la prevención de la enfermedad.

El Ministerio de Salud reveló que sólo hace falta la autorización por parte del Invima.

El primer informe de farmacovigilancia da cuenta de estos episodios entre el 17 de febrero y el 15 de mayo.

El Ministerio de Salud afirmó que estas dosis están siendo evaluadas por el Invima, entidad que decidirá si se pueden usar.

El Invima confirmó que esos inmunizantes habían sido asigna dos a las ciudades de Cúcuta y Pereira.

La autoridad sanitaria alertó de la comercialización fraudulenta de un duplicado del Propofol.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La autoridad sanitaria advierte que esos accesorios a base de dióxido de cloro representan un riesgo para la salud.

Las autoridades sanitarias aconsejan a los compradores abstenerse de consumir el producto debido a los peligros de ingerirlo.

La Agencia Europea aseguró que sus expertos están: "Analizando con gran detalle todos los datos disponibles"

Daneidy Barrera alisó a una chica de cabello crespo probando que su producto estético si funciona.

Un juez deberá definir si avala o no la negociación del ente acusador y la testigo principal de escándalo

La autoridad sanitaria aseguró que los biológicos mantienen las condiciones de temperatura y tiempo permitido.

¡No caiga en engaños! Los documentos son entregados por las autoridades sanitarias.

El Ministerio de Salud y el Invima advierten de información falsa que se le estaría enviando a la población.

La autoridad sanitaria confirmó que 8.000 voluntarios colombianos podrán participar en el estudio.

Julio César Aldana, director del Invima, habló sobre cómo será el ensayo clínico en el país.

El Invima confirmó que unas seis mil personas podrán ser voluntarias del biológico de la farmacéutica alemana CureVac.

Agencias sanitarias de diferentes países advierte de efectos adversos por el uso inadecuado de esa sustancia.

El grupo PC-COVID-19 afirma que el Plasma de Convaleciente reduce la estancia hospitalaria y la mortalidad en quienes tienen el virus.

Sin embargo, el Invima advirtió que actualmente ninguno cuenta con la autorización para ser comercializado o publicitado, pidiendo no caer en engaños.

Nicolás García aseguró que la entidad no ha autorizado más de 300 respiradores que estarían listos

Para el instituto la coyuntura actual generada a nivel mundial por la pandemia, hacía urgente la aprobación del uso de emergencia de este inmunizante.

La existencia de medicamentos necesarios para atender pacientes covid en las UCI y de jeringas desechables para realizar el proceso de vacunación

Tras la solicitud de emergencia enviada por la farmacéutica, el Invima cuenta ahora con diez días hábiles para pronunciarse sobre esta autorización.