El Invima confirmó que esos inmunizantes habían sido asigna dos a las ciudades de Cúcuta y Pereira.

La autoridad sanitaria alertó de la comercialización fraudulenta de un duplicado del Propofol.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La autoridad sanitaria advierte que esos accesorios a base de dióxido de cloro representan un riesgo para la salud.

Las autoridades sanitarias aconsejan a los compradores abstenerse de consumir el producto debido a los peligros de ingerirlo.

La Agencia Europea aseguró que sus expertos están: "Analizando con gran detalle todos los datos disponibles"

Daneidy Barrera alisó a una chica de cabello crespo probando que su producto estético si funciona.

Un juez deberá definir si avala o no la negociación del ente acusador y la testigo principal de escándalo

La autoridad sanitaria aseguró que los biológicos mantienen las condiciones de temperatura y tiempo permitido.

¡No caiga en engaños! Los documentos son entregados por las autoridades sanitarias.

El Ministerio de Salud y el Invima advierten de información falsa que se le estaría enviando a la población.

La autoridad sanitaria confirmó que 8.000 voluntarios colombianos podrán participar en el estudio.

Julio César Aldana, director del Invima, habló sobre cómo será el ensayo clínico en el país.

El Invima confirmó que unas seis mil personas podrán ser voluntarias del biológico de la farmacéutica alemana CureVac.

Agencias sanitarias de diferentes países advierte de efectos adversos por el uso inadecuado de esa sustancia.

El grupo PC-COVID-19 afirma que el Plasma de Convaleciente reduce la estancia hospitalaria y la mortalidad en quienes tienen el virus.

Sin embargo, el Invima advirtió que actualmente ninguno cuenta con la autorización para ser comercializado o publicitado, pidiendo no caer en engaños.

Nicolás García aseguró que la entidad no ha autorizado más de 300 respiradores que estarían listos

Para el instituto la coyuntura actual generada a nivel mundial por la pandemia, hacía urgente la aprobación del uso de emergencia de este inmunizante.

La existencia de medicamentos necesarios para atender pacientes covid en las UCI y de jeringas desechables para realizar el proceso de vacunación

Tras la solicitud de emergencia enviada por la farmacéutica, el Invima cuenta ahora con diez días hábiles para pronunciarse sobre esta autorización.