Agencias sanitarias de diferentes países advierte de efectos adversos por el uso inadecuado de esa sustancia.

El grupo PC-COVID-19 afirma que el Plasma de Convaleciente reduce la estancia hospitalaria y la mortalidad en quienes tienen el virus.

Sin embargo, el Invima advirtió que actualmente ninguno cuenta con la autorización para ser comercializado o publicitado, pidiendo no caer en engaños.

Nicolás García aseguró que la entidad no ha autorizado más de 300 respiradores que estarían listos

Para el instituto la coyuntura actual generada a nivel mundial por la pandemia, hacía urgente la aprobación del uso de emergencia de este inmunizante.

La existencia de medicamentos necesarios para atender pacientes covid en las UCI y de jeringas desechables para realizar el proceso de vacunación

Tras la solicitud de emergencia enviada por la farmacéutica, el Invima cuenta ahora con diez días hábiles para pronunciarse sobre esta autorización.

Julio César Aldana, director de Invima aclaró detalles sobre las vacunas que ingresarán al país para combatir el COVID-19

De acuerdo a un borrador de decreto del Ministerio de Salud, ese aval se daría para uso de emergencia.

Plantean que se generarían 14 empleos directos y muchos más indirectos en el bajo occidente caldense.

La comercialización de estos productos de contrabando se da en plataformas de ventas en internet y redes sociales.

Las asociaciones médico-científicas advierten que para los próximos dos meses se estima un alto desequilibrio en la disponibilidad de los productos.

Según el instituto, el producto está siendo re-envasado y distribuido como supuesto tratamiento contra el Covid-19.

Caracol Radio conoció que esta compañía está en conversaciones con el Gobierno Nacional para llevar a cabo el estudio en el país.

El presidente de la Cámara de Comercio Colombo Rusa, Óscar López confirmó la llegada del medicamento contra el COVID a Colombia.

El Invima ordenó el retiro preventivo de todos los lotes de este medicamento mientras se realizan nuevos análisis.

La autoridad sanitaria ya había pedido en el mes de julio el retiro de las tabletas de este mismo medicamento.

Los materiales fueron retenidos por las autoridades, en un operativo de inspección.

La entidad indicó que a partir del 21 de septiembre se podrán presentar los voluntarios para participar del proceso científico.

El director del Invima reiteró que no existe evidencia científica, que permita afirmar que este medicamento sirve para el tratamiento del COVID-19

El instituto dice que la alerta aplica inicialmente para los productos con suministro vía oral.

El director de la entidad explicó que se podrán realizar ensayos clínicos en humanos

El alto tribunal dijo que dos de los tres artículos no se ajustan a la Constitución. La medida aplicará hasta dentro de tres meses.

Fueron 164 ampollas de Reumatrit, fármaco comercializado en Venezuela.

La entidad advierte que, tanto la donación como la transfusión de sangre deben someterse a estrictas medidas de calidad.

Una empresa de cosméticos pedía 19 mil millones de pesos, luego de que la entidad suspendió el envase de sus productos.

Esta alerta se emitió ya que un doctor al sur de Bogotá dio a tres pacientes esta sustancia como parte de un estudio.

En Manizales la Personería municipal le hace monitoreo a la situación

El Instituto se una a la advertencia del Ministerio de Salud, quien afirma que esos dispositivos no tienen respaldo científico.

Claudia Lizeth Peñaranda aún tiene pendiente su situación jurídica, pues después de más de año y medio no se ha iniciado el juicio en su contra

Expertos aseguran que el alcohol no se debe desabastecer pues es primordial para los hospitales.

Por la emergencia sanitaria del coronavirus, el Gobierno Nacional flexibilizó los trámites ante dicha entidad para su ingreso al país

El invima lanza la alerta sobre el uso de esos productos ad portas del Carnaval de Barranquilla.

El Metotrexato tendrá que dejar de ser comercializado inmediatamente, ya que representa un riesgo para la salud.

El equipo de La Luciérnaga le canta a la problemática de los farmacéuticos en el país.

Este trámite podría incluso hacer que se cancele el registro sanitario del medicamento y obligar al cierre temporal o definitivo del laboratorio.

El fabricante tomó la decisión tras la polémica por el supuesto intercambio del medicamento.