EMA respalda uso de emergencia de pastilla de Merck antes de autorización
La Agencia Europea manifiesta que las autoridades nacionales pueden utilizar el medicamente antes de tener licencia oficial.
Pastilla de Merck / . (Getty)
Los expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han respaldado este viernes el posible uso de emergencia del antiviral molnupiravir para tratar la covid-19, que se administrará por decisión de las autoridades nacionales de los países de la Unión Europea (UE), antes de que se autorice la licencia oficial.
El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora antes de su autorización de comercialización, a la luz del aumento de los contagios y fallecimientos por covid-19 en la UE.
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El medicamento, conocido como Lagevrio y disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante cinco días por adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que sea pacientes con el riesgo de desarrollar la enfermedad en su estado grave.
La pastilla fue desarrollado por el laboratorio Merck, que asegura que disminuye en 50% las posibilidades de enfermedad grave, de hospitalización o muerte.
