Estados Unidos autorizó uso de emergencia de pastilla COVID-19 de MSD
La recomendación es que se use en adultos con riesgo de ser hospitalizados o de morir por COVID-19.
La recomendación es que se use en adultos con riesgo de ser hospitalizados o de morir por COVID-19.
La farmacéutica pidió al Invima autorizar el uso de emergencia de la pastilla, efectiva en un 50% reduciendo efectos graves del virus, en el país.
La votación dividida expone las dudas sobre el medicamento, que recientemente redujo del 50% al 30% su efectividad, según la farmacéutica.
La farmacéutica informó que un nuevo estudio de molnupiravir demostró que su eficacia para evitar efectos graves del virus es del 30%.
La Agencia Europea manifiesta que las autoridades nacionales pueden utilizar el medicamente antes de tener licencia oficial.
La pastilla reduce en 50% las posibilidades de muerte, hospitalización o de desarrollar formas graves del coronavirus.
Caracol Radio conoció que, al menos 345 ciudadanos de este país han sido reclutados para estudios con el Molnupiravir.
Ese medicamento llamado Molnupiravir reduce en 50% el riesgo de hospitalización o muerte por coronavirus.
Es el primer medicamento oral contra el virus y ya está buscando aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos.
La farmacéutica espera pedir pronto la autorización de su uso en Estados Unidos y sería la primera píldora contra el virus.
La farmacéutica Merck espera la aprobación del medicamento por parte de las autoridades sanitarias de ese país.
La compañía afirma que no tuvo los resultados esperados en la respuesta inmune que generan los fármacos.
Los dirigentes de Intel, Merck y Under Armour pidieron un rechazo directo al racismo y las expresiones de odio.
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