La aprobación de la FDA es un proceso necesario para que ese país pueda donar las dosis que tiene disponibles y que está en capacidad de producir.

El primer ministro de Quebec, Francois Legault, lamentó el fallecimiento y dijo que es difícil de aceptar

El bloque europeo considera que la farmacéutica no ha respetado los términos de los contratos para la entrega de vacunas.

La farmacéutica se unió a otras compañías como Sinovac y Pfizer/BioNTech, las cuales tomaron esta decisión de forma temporal.

Hasta el momento no se han reportado eventos adversos después de su aplicación.

La agencia reguladora insiste en que los beneficios superan los riesgos de la vacuna a pesar de los raros casos de coágulos sanguíneos.

El representante Juan Carlos Losada advirtió que con el ritmo de vacunación actual en Colombia, el proceso de inmunización se completaría en el 2023.

El Departamento Administrativo de la Presidencia de la República, dijo que para los próximos días se esperan más de 3 millones de dosis.

El 26 de abril el país recibirá un millón de dosis de este laboratorio, para garantizar las segundas dosis.

Entre tanto el gobierno de Dinamarca decidió suspender definitivamente el uso de la vacuna de AstraZeneca.

El medicamento para la diabetes Farxiga no alcanzó eficacia necesaria, mientras el Regeneron cada vez entrega resultados más prometedores.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La agencia europea pide que sean incluidos como efectos secundarios poco comunes pero considera que beneficios son mayores que riesgos.

El Ministerio de Salud estudia extender estos lapsos, basándose en estudios recientes que comprobarían un aumento en la inmunidad de los vacunados.

El Ministerio de Salud confirmó que el laboratorio le notificó que no alcanzaba a realizar la entrega programada para la primera semana de abril.

La Universidad de Oxford señaló que esperará una decisión de la agencia de medicamentos británica para continuar los ensayos.

Esta información contrasta con la de un funcionario que indicó que hay un vínculo claro con los casos raros de trombos.

Los expertos aún no identifican cuál sería la causa principal, pero adelantan que el vínculo con las complicaciones es real.

Los efectos secundarios graves se reportaron en cinco mujeres, entre los 25 y 65 años, de las cuáles una falleció.

A pesar de las muertes, las autoridades sanitarias insisten en que la vacuna es segura y eficaz.

Los expertos se pronunciaron después de que algunos países recomendaron no usarla en las personas más jóvenes.

Wilmer Sanjuán Pacheco vive en Bélgica y trabaja para la empresa que produce el principio activo de la vacuna de la Universidad de Oxford

El laboratorio respondió a las autoridades sanitarias de Estados Unidos, que cuestionaron los datos de su eficacia.

EEUU expresa preocupación por la inclusión de estos datos antiguos en el último informe que aseguraba que su vacuna tendría un 79% de efectividad.

Según un reciente estudio, el beneficio de la vacuna es mucho mayor a los posibles efectos secundarios que podrían presentarse

El organismo considera que los beneficios de ese fármaco superan sus riesgos que fueron reportados en Europa.

La agencia reguladora de medicamentos en Europa no ve un vínculo científico entre la vacuna y los trombos registrados.

Alemania tomó la misma decisión y están esperando un concepto de la Agencia Europea del Medicamento.

Cinco países del bloque denuncian disparidad en la distribución de fármacos y advierten de las consecuencias que eso puede traer en el verano.

El organismo está revisando las alertas de seguridad pero no ha encontrado relación causal entre el fármaco y trombos.

El fármaco de AstraZeneca fue suspendido por precaución debido a la apariciónde trombos que estudian si tienen relación con su aplicación.

El país evitó que AstraZeneca enviara un cargamento de 250.000 dosis a Australia.

El primer país beneficiado fue Ghana que recibió 600.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca fabricadas en la India.

Esta medida fue adoptada también por Francia, Alemania y Bélgica por falta de evaluación de riesgos en esta población

El Comité Aleman de Vacunas afirmó que no hay datos suficientes para garantizar la seguridad de ese fármaco en la población considerada adulta mayor.

Pfizer y AstraZeneca tienen retrasos en la entrega de vacunas a diferentes países del bloque europeo, lo que pone en vilo el proceso de inmunización.

El Ministerio de Salud presentó el Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19, donde se explica en qué orden se vacunará y quiénes se priorizarán.

Se espera que la inmunización con ese fármaco comience el lunes a la población identificada como prioritaria.

Los desarrolladores de la vacuna rusa estimaron que el uso de la vacuna híbrida permitirá una protección prolongada contra el COVID-19.

Los científicos van a hacer combinación de fármacos para determinar si pueden aumentar la efectividad contra el COVID-19.

Los científicos van a combinar su fármaco con la Sputnik V para determinar si obtienen mejores resultados y mayor protección.

Ese fármaco es el primero en ser avalado por una publicación científica.

El gobierno británico afirma que buscan distribuir una vacuna a toda su población tan pronto como sea posible.

Los científicos explicaron por qué un grupo había dado una eficacia del 90% y la mayoría tenía una efectividad del 70%.

La autoridad reguladora de medicamentos del Reino Unido va a evaluar si una combinación de dosis alcanza una efectividad del 90% de forma segura.

La universidad británica afirmó que estos resultados preliminares son prometedores y con respuesta similar a la de personas de entre 18 y 55 años.

Así lo asegura un diario británico que afirma que hay optimismo en esa investigación.