El Ministerio de Salud confirmó que al país ya llegaron los 9'900.000 de dosis adquiridas de forma bilateral

Gobernación del Tolima y ciclovía puntos de inmunización

Así lo confirmó el Ministerio de Salud. Son alrededor de 2 millones de personas en esta condición

El Ministerio de Salud dijo que estas vacunas se destinarán para iniciar y completar esquemas en mayores de 18 años.

Esto se realiza con el propósito de aumentar la velocidad de vacunación contra la COVID-19 y alcanzar la inmunidad con el esquema completo en el 90%.

El Ministerio de Salud reveló que estos inmunizantes se destinarán para completar esquemas y terceras dosis.

Estas dosis, dijo el Ministerio de Salud que se utilizaran para iniciar y completar esquemas contra la COVID-19.

Caracol Radio conoció que el Ministerio de Salud elaboraría una resolución con los lineamientos para este proceso

El Ministerio de Salud aseguró que mañana llegarán dosis de AstraZeneca y de Pfizer.

El Ministerio de Salud dijo que estas vacunas se destinarán especialmente para primeras dosis en todo el país

AstraZeneca se muestra satisfecha por el acuerdo con la Comisión Europea sobre la vacuna contra la COVID-19

La Subcuenta COVID confirmó que el laboratorio Moderna está presentando un retraso en la distribución de las dosis.

El Ministerio de Salud dijo que son 957.600 dosis que llegarán próximamente al país.

El Ministerio de Salud dijo que a esta medida sólo le falta el visto bueno del Invima.

Con este nuevo cargamento el país llega a las 36.113.564 de dosis para combatir el nuevo Coronavirus.

Estas estarán destinadas para las primeras dosis de los esquemas abiertos de todo el país.

Los argentinos que ya tienen la primera dosis de la medicina rusa podrán aplicarse la medicina de Moderna o AstraZeneca como segunda dosis.

El grupo farmacéutico presentó los resultados de un estudio llevado a cabo en Canadá y pide seguir la vacunación en el mundo.

El Ministerio de Salud confirmó que este domingo llegó al país un nuevo lote con inmunizantes del laboratorio AstraZeneca.

El Ministerio de Salud confirmó que los inmunizantes serán destinados, principalmente, para la aplicación de segundas dosis, en el plan de vacunación.

Investigadores de la Universidad de Oxford afirman que aumentaría considerablemente los anticuerpos y la capacidad para luchar contra el COVID-19.

Autoridades de salud de piden a ciudadanos que no desconfíen del biológico que ha mostrado eficacia del 70% para prevenir cualquier tipo de Covid-19.

Estos inmunizantes recibidos de parte del mecanismo Covax, se destinarán principalmente para segundas dosis.

La aprobación de la FDA es un proceso necesario para que ese país pueda donar las dosis que tiene disponibles y que está en capacidad de producir.

El primer ministro de Quebec, Francois Legault, lamentó el fallecimiento y dijo que es difícil de aceptar

El bloque europeo considera que la farmacéutica no ha respetado los términos de los contratos para la entrega de vacunas.

La farmacéutica se unió a otras compañías como Sinovac y Pfizer/BioNTech, las cuales tomaron esta decisión de forma temporal.

Hasta el momento no se han reportado eventos adversos después de su aplicación.

La agencia reguladora insiste en que los beneficios superan los riesgos de la vacuna a pesar de los raros casos de coágulos sanguíneos.

El representante Juan Carlos Losada advirtió que con el ritmo de vacunación actual en Colombia, el proceso de inmunización se completaría en el 2023.

El Departamento Administrativo de la Presidencia de la República, dijo que para los próximos días se esperan más de 3 millones de dosis.

El 26 de abril el país recibirá un millón de dosis de este laboratorio, para garantizar las segundas dosis.

Entre tanto el gobierno de Dinamarca decidió suspender definitivamente el uso de la vacuna de AstraZeneca.

El medicamento para la diabetes Farxiga no alcanzó eficacia necesaria, mientras el Regeneron cada vez entrega resultados más prometedores.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La agencia europea pide que sean incluidos como efectos secundarios poco comunes pero considera que beneficios son mayores que riesgos.

El Ministerio de Salud estudia extender estos lapsos, basándose en estudios recientes que comprobarían un aumento en la inmunidad de los vacunados.

El Ministerio de Salud confirmó que el laboratorio le notificó que no alcanzaba a realizar la entrega programada para la primera semana de abril.

La Universidad de Oxford señaló que esperará una decisión de la agencia de medicamentos británica para continuar los ensayos.

Esta información contrasta con la de un funcionario que indicó que hay un vínculo claro con los casos raros de trombos.