El grupo farmacéutico presentó los resultados de un estudio llevado a cabo en Canadá y pide seguir la vacunación en el mundo.

El Ministerio de Salud confirmó que este domingo llegó al país un nuevo lote con inmunizantes del laboratorio AstraZeneca.

El Ministerio de Salud confirmó que los inmunizantes serán destinados, principalmente, para la aplicación de segundas dosis, en el plan de vacunación.

Investigadores de la Universidad de Oxford afirman que aumentaría considerablemente los anticuerpos y la capacidad para luchar contra el COVID-19.

Autoridades de salud de piden a ciudadanos que no desconfíen del biológico que ha mostrado eficacia del 70% para prevenir cualquier tipo de Covid-19.

Estos inmunizantes recibidos de parte del mecanismo Covax, se destinarán principalmente para segundas dosis.

La aprobación de la FDA es un proceso necesario para que ese país pueda donar las dosis que tiene disponibles y que está en capacidad de producir.

El primer ministro de Quebec, Francois Legault, lamentó el fallecimiento y dijo que es difícil de aceptar

El bloque europeo considera que la farmacéutica no ha respetado los términos de los contratos para la entrega de vacunas.

La farmacéutica se unió a otras compañías como Sinovac y Pfizer/BioNTech, las cuales tomaron esta decisión de forma temporal.

Hasta el momento no se han reportado eventos adversos después de su aplicación.

La agencia reguladora insiste en que los beneficios superan los riesgos de la vacuna a pesar de los raros casos de coágulos sanguíneos.

El representante Juan Carlos Losada advirtió que con el ritmo de vacunación actual en Colombia, el proceso de inmunización se completaría en el 2023.

El Departamento Administrativo de la Presidencia de la República, dijo que para los próximos días se esperan más de 3 millones de dosis.

El 26 de abril el país recibirá un millón de dosis de este laboratorio, para garantizar las segundas dosis.

Entre tanto el gobierno de Dinamarca decidió suspender definitivamente el uso de la vacuna de AstraZeneca.

El medicamento para la diabetes Farxiga no alcanzó eficacia necesaria, mientras el Regeneron cada vez entrega resultados más prometedores.

La autoridad sanitaria dijo que se le sugerirá a la farmacéutica agregar en la documentación de sus estudios estos efectos adversos.

La agencia europea pide que sean incluidos como efectos secundarios poco comunes pero considera que beneficios son mayores que riesgos.

El Ministerio de Salud estudia extender estos lapsos, basándose en estudios recientes que comprobarían un aumento en la inmunidad de los vacunados.

El Ministerio de Salud confirmó que el laboratorio le notificó que no alcanzaba a realizar la entrega programada para la primera semana de abril.

La Universidad de Oxford señaló que esperará una decisión de la agencia de medicamentos británica para continuar los ensayos.

Esta información contrasta con la de un funcionario que indicó que hay un vínculo claro con los casos raros de trombos.