Invima advierte sobre venta ilegal de sedante clave para pacientes en UCI
La autoridad sanitaria alertó de la comercialización fraudulenta de un duplicado del Propofol.
Alerta sanitaria - Propofol(Getty-images)
El Invima emitió una nueva alerta a través de la cual advierte sobre la comercialización fraudulenta en Colombia del sedante Propofol 200mg/20gl (gr) emulsión inyectable, el cual incluye en sus empaques la marca LB®, sello que no tiene el producto que sí cuenta con registro sanitario y que aparece como Propofol 200mg/20ml emulsión inyectable.
Este producto que es de uso exclusivo para los hospitales y el cual se debe vender bajo fórmula médica, precisamente está incluido en la lista elaborada por el Invima de medicamentos, declarados como vitales no disponibles, por la escasez que presentan en el país, por lo clave que son para la atención de pacientes en Unidades de Cuidado Intensivo.
“Por tratarse de un producto de comercialización ilegal, se desconoce su contenido real, cadena de comercialización, trazabilidad de los productos, información sobre las condiciones de almacenamiento y transporte; situación que pone en riesgo la salud de quienes lo consumen”, señala el Invima.
La autoridad sanitaria además asegura que, este es un anestésico intravenoso de acción corta, adecuado para la inducción y el mantenimiento de la anestesia general. Puede utilizarse para la sedación de pacientes adultos sometidos a ventilación mecánica en la Unidad de Terapia Intensiva, sedación consciente para procedimientos invasivos cortos, procesos, procesos quirúrgicos y de diagnóstico.
