Merck pide pista para uso de pastilla anticovid en Colombia
La farmacéutica pidió al Invima autorizar el uso de emergencia de la pastilla, efectiva en un 50% reduciendo efectos graves del virus, en el país.
Por medio de un comunicado, la biofarmacéutica Merck (también conocida como MSD) confirmó haber iniciado el proceso regulatorio de su pastilla contra el coronavirus mediante la solicitud al Invima para que autorice el uso de emergencia de esta pastilla como tratamiento en Colombia.
Según Merck, la solicitud se respalda con los conceptos favorables que ha recibido la píldora por parte de otros comités evaluadores y entidades médicas internacionales como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
Previamente la farmacéutica ha resaltado que su pastilla, conocida como Molnupiravir, tiene un 50% de efectividad combatiendo los efectos graves del coronavirus en personas contagiadas, también evitando hospitalización y muerte.
Colombia ya había tenido relación con esta pastilla ya que durante 2020 hizo parte de los países en los que se desarrollaron los estudios de tercera fase de molnupiravir. En el país participaron clínicas de Bogotá, Medellín, Cali, Valle del Cauca, Montería y Bucaramanga.