Fundación Madi emprende un documental sobre la distrofia muscular
La organización creó una convocatoria para recopilar historias de vida.
Fundación Madi / Fundación Madi (Cortesía)
Antioquia
Un sueño que desde hace un tiempo tenía la Fundación Madi, en cabeza de su fundador Freddy Durango, era compilar historias de vida de pacientes diagnosticados con distrofia muscular, una enfermedad que provoca la pérdida progresiva de la fuerza y se tipifica en más de 30 clases.
La fundación, apoyada por una productora, emprendió la meta de contar una misma historia de superación, en muchas voces de pacientes de todo el mundo, como lo señala el director.
“La idea es convocar para que las personas se puedan vincular tanto las personas con estos diagnósticos, que puedan mostrar sus talentos y sus habilidades, cómo ha sido el proceso con la distrofia muscular, aprovechando que este es el mes de las enfermedades huérfanas. Se hará en un formato con celulares desde casa”, comentó el líder.
Las personas interesadas en contar sus historias en el documental, deberán inscribirse en la página www.fundacionmadi.org/Proyectos, donde se hará una selección y posteriormente se comenzará la recepción de videos.
El documental lleva por nombre “El corazón de la distrofia”, frase que metaforiza y resume la vida misma de Fredy Durango, una persona que contra todo pronóstico ha sobrevivido a la enfermedad y quiere reunir historias como la suya, en todos los rincones del mundo.
