La Procuraduría pidió retirar del mercado píldora del ‘Día Después’
Por considerar que la píldora del ‘Día Después’ contiene como principio activo el Levonorgestrel, que es abortivo, la Procuraduría pidió que se retire del mercado.
La Procuraduría pidió retirar del mercado píldora del ‘Día Después’
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Por considerar que la píldora del ‘Día Después’ contiene como principio activo el Levonorgestrel, que es abortivo y no anticonceptivo, la Procuraduría pidió a un juez de la República que retire del mercado la sustancia
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En desarrollo de una acción popular que cursa en el juzgado 30 administrativo de Bogotá, la Procuraduría conceptúo el pasado 27 de octubre, que la píldora del ‘Día Después’ viola el derecho a la vida del que está por nacer, y por ello deben ser retiradas del mercado
Dice la Procuraduría que el componente de la píldora del ‘Día Después’ no sólo tiene efectos las 72 horas siguientes al coito ya que este actúa en tres fases: impedir o retrasar la ovulación, impedir la fecundación, además de impedir que el óvulo fecundado se anide o implante en el útero. En esta etapa el Levonorgestrel actúa como método abortivo, pues impide que se anide el óvulo en la pared del endometrio, produciendo la muerte del óvulo fecundado. Advierte la Procuraduría que es “una clara violación al derecho a la vida dado que con la fecundación comienza una nueva vida humana. El óvulo fecundado es el ser humano en su estado más indefenso. En la fecundación o concepción se determina todo su aspecto físico: su sexo, el color de la piel y de los ojos, si se parecerá a su papá o a su mamá. El óvulo fecundado puede pasar hasta siete días en las trompas de Falopio para luego llegar al útero”
Concluye la Procuraduría que sí uno de los efectos de la píldora del “Día Después” es de carácter abortivo, se estaría, con su comercialización, distribución y utilización, contrariando lo dispuesto por la Corte Constitucional en la mencionada sentencia que reconoció sólo en tres casos excepcionales la despenalización parcial del aborto
El pronunciamiento de la Procuraduría se dio a raíz de la demanda presentada por la Corporación Foro Ciudadano contra el INVIMA para que se ordene cancelar los registros sanitarios otorgados a la píldora del día después que tiene el componente Levonorgestrel