Asamblea reclama flexibilidad acuerdos bilaterales en fármacos

Ginebra.--- La Asamblea Mundial de la Salud debe aprobar mañana sábado una resolución sobre el sida que pide que los acuerdos bilaterales de comercio "tengan en cuenta la flexibilidad" contenida en el acuerdo sobre patentes y comercio de la ronda de Doha para facilitar el acceso de los países pobres a los medicamentos esenciales.
El documento insta a los Estados miembros a tratar ese asunto como "materia de prioridad", lo que fue saludado tanto por la delegación del Brasil como por la propia OMS por el impacto positivo que puede tener en el mundo en desarrollo.
"Ha sido un proceso de negociación muy difícil que involucró al grupo de las Américas, a los Estados Unidos y a los europeos", declaró a EFE Jorge Bermúdez, director de la Escuela Nacional de la Salud Pública del Brasil y representante de ese país en el comité ejecutivo de la OMS.
"Es muy importante para América Latina en este momento ya que recomienda que los acuerdos bilaterales como los que está firmando EEUU con países de la región, estos últimos no acepten nada que vaya más allá de lo acordado en la declaración ministerial de Doha de la Organización Mundial del Comercio", comentó Germán Velásquez, coordinador del programa de "medicinas esenciales" de la OMS.
La propuesta brasileña va dirigida a impedir que los tratados bilaterales de comercio reduzcan la capacidad de los Estados para conceder una "licencia obligatoria", permiso que da un Gobierno a un laboratorio nacional, en caso de emergencia sanitaria, para que fabrique un genérico sin consentimiento del titular de la patente del fármaco original.
Esos acuerdos bilaterales de comercio, que tanto proliferan últimamente ante la parálisis de las negociaciones multilaterales y donde el país más poderoso trata de imponer siempre sus condiciones, no deberían en ningún caso ser más restrictivos que el llamado acuerdo TRIPS (sobre propiedad intelectual y comercio) de la OMC.
Así, según críticas escuchadas aquí, en algunos de esos acuerdos se fijan períodos más largos de duración de las patentes farmacéuticas, lo que es contrario al interés de los países en desarrollo.
Otro punto importante del texto acordado desde el punto de vista del acceso de los países pobres a los medicamentos, señalaron a EFE fuentes latinoamericanas, es el hace referencia al "reforzamiento del proyecto de precalificación" de los laboratorios por la OMS.
Se trata de un proyecto lanzado hace un año y que consiste en visitas de inspección de expertos de esa organización a laboratorios farmacéuticos de los países en desarrollo para garantizar que cumplen las buenas prácticas de fabricación de medicinas establecidas por esa organización.
Esa condición es importante ya que los países que se benefician del Fondo Global creado por la ONU para financiar la lucha contra el sida, la tuberculosis y el paludismo sólo podrán comprar fármacos a los laboratorios de los que la OMS certifique que ofrecen esas garantías de calidad.
El texto que se someterá mañana a la aprobación de la Asamblea, lo que se considera un puro trámite, elogia la llamada estrategia de los tres millones para 2005 de la OMS destinada a lograr que tres millones de personas afectadas por el VIH/SIDA tengan acceso a tratamiento antirretroviral para finales del año 2005.
Asimismo insta a los 192 Estados miembros de la OMS a establecer infraestructuras sanitarias y sociales y sistemas de salud nacionales, o a reforzar los ya existentes, a fin de asegurar su capacidad para suministrar servicios eficaces de prevención, tratamiento, atención y apoyo a los que sufren esa enfermedad.
Además pide a los países que apliquen políticas que fomenten la disponibilidad en cantidades suficientes de productos farmacéuticos de buena calidad, en especial antirretrovirales y las tecnologías médicas empleadas para tratar y diagnosticar el sida, y proporcionen servicios accesibles de prevención y tratamiento sin ningún tipo de discriminación.