Retiran de mercado en EEUU píldora de estrógeno y testosterona

Washington.--- El gobierno de Estados Unidos ha iniciado los trámites para retirar del mercado la única píldora que combina estrógeno y testosterona, en un tratamiento para paliar los sofocos que sufren las mujeres durante la menopausia.
La Dirección de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), que había aprobado en 1976 el compuesto comercializado con el nombre de Estratest, ha solicitado a Solvay Pharmaceuticals, la firma que lo produce, que pruebe que ese medicamento alivia los sofocos a mujeres que no disminuyen esa sensación de agobio sólo con estrógeno.
El estrógeno es la principal hormona femenina, y su nivel en la sangre disminuye después de la menopausia lo cual causa varios síntomas, que a veces duran meses, y trae consecuencias como la disminución de la masa ósea.
La testosterona es la principal hormona masculina, aunque las mujeres también la tienen en menor cantidad en su organismo. En ambos sexos, la testosterona mantiene el apetito sexual.
Las píldoras que combinan el estrógeno con la progesterona -otra hormona femenina- han disminuido drásticamente desde que hace casi un año se divulgó el resultado de un estudio a largo plazo, según el cual las mujeres que usan esa terapia de reemplazo hormonal tienen riesgo mayor de ataque cardiaco, infarto cerebral, coágulos en la sangre y cáncer de mama.
La FDA indicó que en el caso de Estratest también le preocupa el hecho de que los médicos receten ese compuesto como tratamiento para la "disfunción sexual femenina", o pérdida del apetito sexual, un aspecto no incluido en la aprobación de 1976.
La firma indicó que dará a la agencia gubernamental toda la información que "asegure que este producto siga disponible para los cientos de miles de mujeres que con él se benefician".