En Antioquia descubren mutaciones mal de Parkison

Por Jairo Calle Coneo.
Medellín.---- Investigadores de la Universidad de Antioquia descubrieron mutaciones genéticas causantes del mal de Parkison, la segunda enfermedad neurodegenerativa, más común en el mundo, que afecta a más del dos por ciento de la población mayor de 65 años en todos los continentes .
El mal de Parkisón causado por la muerte de células especializadas del cerebro, que se encargan de producir un neurotrasmisor denominado "La Dopamina" , se manifiesta con temblores o rigidez y se puede clasificar de tipo esporádico o familiar.
Los investigadores de la Universidad de Antioquia identificaron tres mutaciones genéticas que llevan a la enfermedad, que se localizan en un gen llamado PARKIN , el cual cumple una función importante en la degradación de proteínas en el cerebro.
Una de la mutaciones encontradas por los investigadores antioqueños NO se había hallado en ninguna otra parte del mundo, por lo que se ha denominado "la mutación paisa", y otras dos ya habían sido reportadas en familias francesas.
El equipo científico estableció que al menos tres pacientes esporádicos, sin historia familiar, son portadores de la mutación paisa y NO portan ninguna de las otros dos, evidenciando así la existencia de una cuarta mutación causante de la enfermedad.
Los avances se consiguieron en desarrollo de un proyecto en el que participan universidades de Colombia y otros países del mundo, y ayudarán a un mejor conocimiento de la enfermedad y a encontrar tratamientos y métodos de prevención.