Sanidad autoriza dos estudios de canabinoides contra el cáncer
La Agencia Española del Medicamento aprobó por primera vez las pruebas clínicas con fármacos derivados de canabinoides, anunció en el Senado la ministra de Sanidad, Celia Villalobos, en respuesta a una pregunta formulada por el Partido Nacionalista Vasco.
MADRID.--- La Agencia Española del Medicamento aprobó por primera vez las pruebas clínicas con fármacos derivados de canabinoides, anunció en el Senado la ministra de Sanidad, Celia Villalobos, en respuesta a una pregunta formulada por el Partido Nacionalista Vasco.El fármaco dronabinol se empleará en un tratamiento contra el glioblastoma multiforme recidivante (un tumor maligno cerebral), mientras que el dexabinol se ensayará en pacientes con traumatismo craneoencefálico grave.Las solicitudes fueron presentadas en el mes de junio de este año.Países como Francia, el Reino Unido y Canadá ya han aprobado las pruebas clínicas con derivados de canabinoides. El Ministerio de Sanidad francés anunció a mediados de septiembre su intención de apoyar la realización de ensayos clínicos en seis hospitales galos.Pese a que hasta la fecha no se ha comercializado en España ningún derivado del cannabis, el Gobierno autorizó en mayo la importación del derivado sintético del Cesamet (nabilona) en un tratamiento para aliviar los vómitos y náuseas derivados de la quimioterapia en enfermos oncológicos. Desde entonces se han expedido al menos 34 autorizaciones de importación.La ministra aseguró que en España ningún laboratorio ha presentado ninguna solicitud de autorización ante la Agencia Española del Medicamento.
