Aplicarán estudio genoma humano a las enfermedades hereditarias

MÉXICO, ---- El estudio del genoma humano permitirá a los médicos e investigadores mexicanos identificar los genes responsables de diversas enfermedades hereditarias como la diabetes, insuficiencia renal, cáncer e hipertensión, entre otras, informó hoy el Ministerio de Salud.
El secretario de Salud de México, Julio Frenk Mora, explicó que los conocimientos sobre el genoma humano orientarán a la medicina hacia novedosos enfoques.
Durante una reunión del Consejo Nacional del Genoma Humano integrado por diversas instituciones de salud y de investigación en México, el ministro explicó que el país no puede permanecer al margen de la investigación y la aplicación de la "tecnología genómica" para el cuidado de la salud.
Las autoridades mexicanas efectúan un estudio -que podría estar terminado en unos siete meses- para crear un centro de medicina basada en el estudio del genoma humano, con el fin de ofrecer nuevas formas de diagnóstico y tratamiento de enfermedades, en particular padecimientos hereditarios.
Según investigaciones recientes, el genoma humano está compuesto por unos 30.000 genes que permiten a cada ser humano ser único e irrepetible, por lo que la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) lo definió como patrimonio biológico de la humanidad.
En la creación de este centro de medicina "genómica y molecular" participan el Ministerio de Salud, la Universidad Nacional Autónoma de México, el Consejo Nacional de la Ciencia y la Tecnología y la Fundación Mexicana para la Salud, entre otras.