Nuevo método de detección prenatal del síndrome de Down

PARIS --- El mongolismo, o trisomía 21, podría ser detectado en periodo prenatal gracias a un nuevo método, afirma un equipo de la unviersidad de Hong Kong cuyos trabajos son publicados por la revista médica británica The Lancet en su número fechado el 25 de noviembre.
Gracias a una técnica llamada "de hibridación in situ por fluorescencia", los científicos lograron, en efecto, detectar las anomalías cromosomáticas del feto a través de las células sanguíneas maternas.
Este método prenatal, que presenta la ventaja de ser "no invasivo" y de bajo costo, fue utilizado hasta ahora solamente con tres mujeres portadoras de fetos afectados por el síndrome de Down o trisomía 21.
No obstante, los científicos estiman que es facilmente aplicable.
Ensayos a mayor escala van a llevarse a cabo próximamente a fin de evaluar la precisión del método.
Actualmente, el diagnóstico seguro de la presencia de una anomalía cromosomática se basa en el análisis de los cromosomas del feto a partir de una extracción de líquido amniótico (amniocentesis) o de una muestra de tejido de la placenta.
Estas dos técnicas tienen el inconveniente de plantear riesgos de aborto.