Expertos aconsejan analizar presencia proteína vinculada cáncer

BRUSELAS --- Expertos en oncología reunidos en el II Encuentro Europeo sobre Cáncer de Mama llamaron hoy la atención sobre la importancia de determinar la sobreexpresión en pacientes de cáncer de mama de una proteína que esta relacionada con una mayor agresividad del tumor y que puede ser bloqueada mediante tratamiento genético.
Este tratamiento, que ataca el oncogén HER-2, actúa preservando las células sanas y por lo tanto evita los efectos secundarios asociados a otras terapias anticancerígenas.
A este respecto, el doctor José Baselga, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona, destacó el avance que supone este tipo de fármacos en el tratamiento del cáncer de mama.
Según Baselga, la eficacia de la nueva terapia está comprobada ya que, tal y como han demostrado diversos estudios, la supervivencia de las pacientes aumenta en un 25 por ciento.
Además del incremento en la supervivencia, el tratamiento con este anticuerpo monoclonal que ataca el oncogén HER-2 tiene mayores y más duraderas respuestas y una mejor calidad de vida en mujeres con cáncer de vida metastásico, según señaló el co-director de la Unidad de Patología del centro Jean Perrin de Marsella (Francia).
Según explicó Penault, niveles altos de HER-2 están asociados a un agresivo crecimiento celular, por lo que las pacientes que tienen sobreexpresado este oncogen tienen un peor pronóstico que aquellas en las que esta proteina está en niveles normales.
Agregó que la buena noticia que aporta la disponibilidad de este anticuerpo monoclonal es que se puede utilizar el diagnóstico para seleccionar eficazmente a las pacientes con menos posibilidades de responder a la terapia convencional y ofrecerles una nueva esperanza en la lucha contra la enfermedad.
Por ello, subrayó el patólogo francés, la evaluación diagnóstica del status HER-2 debería convertirse en rutina clínica de toda paciente con cáncer de mama.
La Agencia Europa del Medicamento autorizó a finales de agosto la comercialización en Europa de este fármaco, cuyo principio activo es el Trastuzumab, para el tratamiento del cáncer de mama metastásico.