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Con veneno de serpiente se puede combatir infarto cerebral

Un fármaco obtenido a partir del veneno de una serpiente parece ayudar a combatir los efectos del infarto cerebral, dijeron hoy científicos de la Universidad de Texas.

Washington.--- (EFE).- Un fármaco obtenido a partir del veneno de una serpiente parece ayudar a combatir los efectos del infarto cerebral, dijeron hoy científicos de la Universidad de Texas.
El fármaco se denomina "Ancrod" y es un anticoagulante que se obtiene del veneno de una serpiente de Malasia de la familia de los crótalos.
Dado que las apoplejias o parálisis cerebral se producen por coágulos en el cerebro, los investigadores han querido comprobar los efectos de este fármaco en quienes sufren un infarto cerebral.
Para ello, estudiaron los casos de 500 pacientes que sufrieron este tipo de problema entre 1993 y 1998.
La mitad de los pacientes había recibido el medicamento "Ancrod" en un intervalo de tres horas desde que sufrió el ataque y la otra mitad una sustancia inocua, afirmaron los científicos en la revista médica JAMA.
Al evaluar los resultados 90 días después de la prueba, comprobaron que un 42 por ciento de los enfermos que habían recibido la sustancia era capaz de valerse por sí mismo, frente a un 34 por ciento de los pacientes que no recibieron el fármaco.
"Este estudio demuestra la relación favorable entre beneficios y riesgos en el uso de Ancrod en el tratamiento del infarto isquémico agudo", explicaron los investigadores en la publicación médica.
El fármaco Ancrod no está aún aprobado en EEUU, pero en Canadá y en algunos países europeos ha sido usado para tratar distintas dolencias relacionadas con los coágulos sanguíneos.
Unas pruebas realizadas en Alemania con el fármaco fueron paralizadas porque el medicamento no cumplía con la finalidad para la que se estaba experimentado en los casos de parálisis cerebral.
En aquella ocasión, según reconoció la firma alemana BASF AG, la droga se había suministrado a los pacientes seis horas después de sufrir el episodio médico, mientras que en los experimentos realizados ahora se suministró dentro de un plazo de tres horas.
La investigación de la que hoy se ha dado cuenta fue realizada por investigadores del departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio

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