Predisposicion genetica al cancer se sabra con analisis sangre

ROMA.-- La predisposición genética para sufrir algún tipo de tumor podrá conocerse por medio de sencillos análisis de sangre dentro de sólo cinco años, lo que supondrá un paso fundamental en la prevención del cáncer, según los especialistas del Instituto italiano de Oncología Molecular (IFOM).
"En sólo cuatro o cinco años sabremos identificar, a través de un control del plasma, si corremos el riesgo hereditario de contraer un tumor y, es más, si tenemos en la sangre marcadores que revelan el cáncer antes de que se manifieste de forma clínica", dijo hoy Marco Pierotti en la inauguración del IFOM.

Los 300 investigadores del nuevo organismo, procedentes de varias Universidades, del Instituto Nacional de Tumores y del Instituto Europeo de Oncología, centrarán la mayor parte de su labor en el terreno de la diagnosis genética, un arma de inestimable valor preventivo.
El cáncer, explicaron los expertos del IFOM, en el que se han invertido 30.000 millones de liras (18 millones de dólares), es una enfermedad "ecogenética", pues los tumores poseen un componente hereditario y otro ambiental, que varía según la naturaleza de la enfermedad.
La predisposición genética está siempre presente, a pesar de que en el caso de los tumores "esporádicos", debidos a la exposición de factores ambientales nocivos, el daño exterior anula el componente hereditario.
El estudio molecular del cáncer ha permitido establecer hasta ahora que entre el 5 y el 8 por ciento de los tumores de mama está vinculado a los genes Brca1 y Brca2, que el APC se relaciona con la poliposis que predispone al cáncer de colon y que el HMsh2 y el hMlh1 son los responsables del resto de tumores de colon.
El hallazgo de que mediante los marcadores del plasma, la parte líquida de la sangre, se accede al DNA tumoral, ha sido fundamental, explicó Pierotti, pues el material puede ser analizado como si se tratase de tejido canceroso extraído.
Además, los controles sirven también para los tumores considerados no hereditarios, pues ambos terminan por recorrer el mismo camino y presentan los mismos marcadores.
"Hemos constatado que en Italia, en las operaciones de cáncer de mama en mujeres con menos de 36 años, más de un tercio es portadora de una mutación del gen Brca1 y Brca2 constitutiva de la enfermedad, una cuota mayor que en países como EEUU e Inglaterra, pero sin embargo el riesgo final es mayor entre las mujeres de esos países (una de cada diez) que en Italia (una de cada once)", añadió el experto.
La investigación, reveló Pierotti, "nos ha permitido descubrir una protección procedente de otros factores, como, por ejemplo, la dieta mediterránea".