Plasma sería muy efectivo en primeras horas de hospitalización por COVID
El tratamiento de plasma de convaleciente tendría que aplicarse durante las primeras 72 horas de la hospitalización, para garantizar su efectividad.
TODO LO QUE DEBE SABER SOBRE EL TRATAMIENTO CON PLASMA DE CONVALECIENTE
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Archivo Colprensa
En diálogo con Caracol Radio el doctor Juan Manuel Anaya, director del Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes (CREA) de la Universidad del Rosario, explicó que luego de varios meses de investigar el plasma de personas convalecientes, se determinó que no solo tendría el potencial de reducir hasta tres días las hospitalización cuando los pacientes ingresa a esta etapa, sino que reduciría la mortalidad en 1 de cada 3 pacientes que lo reciban, pues tiene una eficacia de alrededor del 60%.
Sin embargo, explicó que este tratamiento no sería recomendable para todos los pacientes, sino que se recomienda a aquellos pacientes severos, en las primeras horas.
“El plasma de convaleciente no ha mostrado la misma eficacia en pacientes que están en cuidados intensivos cuya enfermedad es grave, respecto a los que están tempranamente hospitalizados, entonces debería aplicarse en las primeras 72 horas e incluso 14 días antes del inicio de síntomas, porque muchos pacientes inician los síntomas, no se preocupan y de un momento a otro, coge un curso mayor que lo obligue a ir al hospital”, afirmó.
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El experto además señaló que de llegarse a aprobar este tratamiento, deberían crearse Centros de Recolección de Plasma, para garantizar la disposición del plasma para todos los pacientes que lo requieran.
“Eso es organización, decisión y voluntad del Ministerio de Salud. El procedimiento de obtención del plasma, la aplicación del plasma es muy sencillo y se tiene la ventaja de que muchos laboratorios, bancos de sangre, ofrecen este servicio, sin embargo, en mi opinión deberían adecuarse Centros de Recolección de Plasma por departamento, para aplicar este tratamiento a pacientes seleccionados que cumplan con todos los criterios”, dijo.
Por el momento, el estudio se encuentra en manos del Invima y el Ministerio de Salud para recibir aprobación para que pueda ser utilizado como una alternativa para reducir las complicaciones del covid-19.
