La FDA aprueba nuevo implante de cadera
El fabricante de dispositivos médicos, Zimmer Holdings Inc , dijo el lunes que había logrado la aprobación de la FDA para comercializar una nueva prótesis de cadera.
WARSAW, EEUU.--- El fabricante de dispositivos médicos, Zimmer Holdings Inc , dijo el lunes que había logrado la aprobación de la FDA para comercializar una nueva prótesis de cadera.Esta nueva prótesis aprobada por la Dirección de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos fue diseñada para reducir la rigidez que los pacientes experimentan con otros implantes.La compañía dijo que su nueva prótesis de cadera, Epoch, está compuesta de varios materiales que juntos imitan la rigidez de flexión del hueso humano.Los tamaños mayores de la cadera Epoch son el 75 por ciento menos rígidos que un implante de cobalto y cromio, y el 50 por ciento menos rígidos que un implante de titanio, explicó Zimmer.La rigidez puede conducir a atrofia ósea en los pacientes con implante de cadera porque el hueso circundante es incapaz de flexionarse y rotar.La compañía, con sede en Warsaw, Indiana, ha vendido el dispositivo en Europa durante casi ocho años, pero tuvo que conducir otras pruebas clínicas para obtener la aprobación en Estados Unidos.
