Expertos debaten comercialización de ARV en medio protestas

Barcelona (España).---Los expertos que participan en la Conferencia Internacional del Sida debaten hoy sobre la próxima comercialización de antirretrovirales (ARV), mientras los activistas y ONG protagonizaron diversas protestas para concienciar a los gobiernos participantes de la envergadura del problema.
Las protestas de los activistas que defienden los derechos de los seropositivos se hicieron sentir hoy, martes, cuando una treintena de personas impidió al secretario de Sanidad de Estados Unidos, Tommy Thompson, pronunciar su discurso sobre los planes de Washington para combatir la enfermedad.
Los manifestantes subieron al estrado con pancartas e interrumpieron la intervención del representante estadounidense ante una audiencia de más de un millar de personas que, con silbidos y abucheos, se sumaron a la crítica.
Thompson habló, no obstante, durante casi media hora aunque sus palabras apenas pudieron escucharse en este salón del Palacio de Congresos de Barcelona en que se celebra la XIV Conferencia Internacional del Sida que será clausurada el próximo 12 de julio.
Los activistas y el público criticaban las políticas de la Administración de George W. Bush por dedicar más recursos a los planes sanitarios para prevenir la transmisión del virus VIH de madres a hijos que para las personas ya enfermas de sida.
En Estados Unidos el número de recién nacidos con el virus del sida ha disminuido el 80 por ciento en los últimos diez años, según un estudio del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades Infecciosas de EEUU (CDSP).
El documento señala que, mientras en 2000 nacieron 325 niños portadores del sida en EEUU, en 1991 esa cifra se elevaba a 1.760.
Los debates sobre el precio de los fármacos para tratar el virus del sida han ocupado buena parte de los talleres de hoy.
El activista estadounidense James Love respaldó la idea de establecer una "reserva de patentes no voluntarias" y que fuera la Organización Mundial de la Salud (OMS), la institución establezca una lista de patentes esenciales que se corresponda con la ya existente de fármacos.
"Si podemos reunir patentes para matar a personas, ¿por qué no vamos a poder hacer lo mismo para salvar vidas?", se cuestionó el citado activista en referencia a cuando en 1917 el Gobierno de EEUU decidió aunar todas las patentes de construcción de aviones de guerra porque el país estaba involucrado en la I Guerra Mundial.
Por su parte, otro de los participantes Richard Laing, destacó que hasta ahora el importe anual gastado en productos farmacéuticos en Africa -el continente más afectado por esta pandemia- es de 5.000 millones de dólares, mientras que las compañías farmacéuticas estadounidenses gastaron 15.000 millones en la promoción de sus productos.
En los debates también se planteó la posibilidad de que los gobiernos de los países más ricos hagan mayores donaciones con las que adquirir fármacos genéricos y lograr que haya más enfermos de sida que resulten beneficiados del acceso a los medicamentos..
La organización Médicos sin Fronteras (MSF) dio a conocer un estudio que señala que los precios más bajos pueden encontrarse en los países que importan genéricos y fármacos de marca y que además fabrican sus propios tratamientos.
Las empresas deberían adoptar "un sistema de precios diferencial sistemático y no una negociación para cada caso", recomendó Carmen Pérez-Casas, representante de MSF, ya que los estudios demuestran que la competencia creada por los fármacos genéricos ha reducido sus precios y los de marca.
Mientras, las autoridades sanitarias españolas anunciaron hoy en Barcelona que han aprobado la comercialización de un nuevo fármaco antirretroviral que se administra mediante un comprimido diario.
El nuevo fármaco, cuyo principio activo es el tenofovir disoproxil fumarato, permanece en el interior de las células afectadas por el VIH durante más tiempo que otros ARV, lo que permite emplear una sola dosis diaria.
Este componente de la nueva familia de antirretrovirales contra el sida se ha utilizado en fase de prueba desde hace más de un año y ha sido aplicado a unos 1.500 pacientes en España.