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El Parlamento Europeo difiere sobre las líneas a seguir en investigación genética

El Parlamento Europeo no logró hoy un acuerdo sobre las líneas a seguir en la investigación genética, al rechazar un informe que aunque era claramente opuesto a la clonación reproductiva dejaba la puerta abierta a la terapéutica.

BRUSELAS.---- El Parlamento Europeo no logró hoy un acuerdo sobre las líneas a seguir en la investigación genética, al rechazar un informe que aunque era claramente opuesto a la clonación reproductiva dejaba la puerta abierta a la terapéutica.
El Pleno rechazó, por 316 votos en contra, 37 a favor y 47 abstenciones, el informe final de la "comisión temporal sobre genética humana", que había sido elaborado por el eurodiputado italiano Francesco Fiori.
Las razones del rechazo obedecieron a planteamientos diferentes, ya que para unos era demasiado "avanzado", al considerar que la investigación para la clonación terapéutica podría llevar en un futuro a la reproductiva, y para otros demasiado "conservador" porque ni tan siquiera promovía la financiación comunitaria para la investigación genética.
El comisario europeo de Investigación, Philippe Busquin, dijo a EFE que el rechazo del informe demuestra que "el PE no tiene claro qué línea hay que seguir", aunque recalcó que el Programa Marco de Investigación (2002-2006), elaborado por la Comisión, explica las líneas a seguir en el conjunto europeo.
"La votación de hoy no va a afectar el proceso de la Comisión", explicó el comisario.

El ponente del informe había solicitado que se adoptaran normas mínimas para el uso genético prenatal y que, por lo menos, se prohibiera planificar por anticipado características del niño como el color del pelo, de los ojos, la estatura y la inteligencia.
La elección del sexo preveía que sólo fuera admisible cuando se trate de graves enfermedades vinculadas al sexo del feto.
El Parlamento Europeo propuso recientemente al Ejecutivo de Bruselas que financie la investigación con células madre humanas, "si el marco jurídico del Estado miembro lo permite".
La financiación debería estar preparada cuando entre en vigor el VI Programa marco de Investigación (2002-2006), que en su conjunto contará con una presupuesto de 16.270 millones de euros para todo el periodo.
En España está prohibida la investigación con células madre procedentes de embriones desechados y sobrantes de las técnicas de fertilización in vitro, por lo que no podría beneficiarse de esas ayudas.
El Parlamento considera que "no deben existir restricciones para financiar la investigación con células madres existentes en los laboratorios y que vayan a destruirse", y propone que también se financie la investigación relativa a células madre embrionarias o fetales "procedentes de abortos espontáneos o terapéuticos".
Por lo que respecta a la investigación en embriones humanos sobrantes, podrá financiarse, según la Eurocámara, "siempre que esa investigación esté autorizada en el Estado miembro en que vaya a realizarse".
Sin embargo, la Cámara europea considera que el área que no podrá ser nunca financiada es la clonación humana con fines reproductivos, prohibida en todos los países avanzados.
Además de las consabidas razones éticas, existen motivos sanitarios para rechazarla, ya que los científicos consideran que una persona clonada podría tener en el futuro problemas de salud.
La votación en la Eurocámara se produce una semana después de que una compañía privada estadounidense de biotecnología -Advanced Cell Technology- clonara un embrión humano, pero con intenciones terapéuticas, sólo cuatro años después de que naciera "Dolly", el primer animal clónico.
En la actualidad, dos países -Estados Unidos y Gran Bretaña- permiten la clonación terapéutica, por la que se obtienen células madres embrionarias.
Según los científicos, constituye una buena técnica para obtener células idénticas a las de una persona enferma, y su desarrollo permite curar todas las enfermedades cuyo origen sea la degeneración celular (diabetes, parkinson, sida o cáncer).

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