Los futuros medicamentos contra el sida harán fracasar las artimañas del virus

CHICAGO, EEUU,- Los nuevos medicamentos contra el sida que están siendo investigados serán capaces de luchar frontalmente contra el virus al tiempo que hacen fracasar los ardides que éste inventa para hacerse resistente a las terapias, estimaron varios especialistas que participan en la Conferencia anual sobre los retrovirus en Chicago (Illinois, norte).
Una de las particularidades del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es su capacidad de multiplicar las mutaciones, evitando así al sistema inmunitario, que se torna incapaz de reconocerlo. "El VIH es capaz de multiplicarse permanentemente, y sin descanso, a pesar de las respuestas inmunitarias" que se producen al comienzo, subrayó un investigador de la Universidad de Harvard, Ronald Desrosiers.
Actualmente, un 10% de las personas infectadas con VIH en Estados Unidos son portadoras de una cepa del virus resistente a uno de los medicamentos utilizados en multiterapia, precisó por su parte el doctor David Ho, del centro de lucha contra el sida Aaron Diamond de Nueva York. Cerca de un 1% de los enfermos posee una cepa resistente a varios medicamentos.
Nuevos compuestos hacen ahora su aparición y algunos estudios presentados en la Conferencia de Chicago (del 4 al 7 de febrero) muestran resultados alentadores en este nuevo frente abierto contra el virus.
Un nuevo tipo de inhibidor de proteasa, el TMC-126, muestra en el laboratorio "una capacidad extraordinaria para bloquear in vitro la respuesta del virus, incluso en cepas resistentes a varios medicamentos", subrayó John Erickson, del centro de investigación Tibotec de Rockville (Maryland). Inclusó se mostró "muy eficaz para evitar el surgimiento de nuevas cepas resistentes en laboratorio", agregó.
Los investigadores estudiaron en primer lugar las más importantes mutaciones del virus que le confieren la capacidad de resistir a los inhibidores de proteasas ya existentes al impedir que los medicamentos se fijen al VIH. "Esta investigación llevó al desarrollo de una serie de nuevos inhibidores de proteasas poderosos, entre ellos el TMC-126", destacó Erickson. De 20 a 30 compuestos que poseen las mismas características fueron identificados, y según él, "algunos son examinados para determinar si se pueden hacer medicamentos con ellos".
Erickson dijo que espera el comienzo "de pruebas clínicas próximamente", y estimó que si las cualidades del TMC-126 en laboratorio "se confirman entonces, los productos de esta nueva generación de inhibidores de proteasas podrían ser muy útiles para salvar a pacientes infectados por cepas multi resistentes".
Entre los otros estudios presentados figura el de un equipo dirigido por Boris Gruzdov, del hospital de enfermedades infecciosas de Moscú. Estos especialistas prepararon un inhibidor de transcriptasa inversa, el TMC-120, eficaz contra cepas del VIH resistentes a algunos medicamentos. Se efectuaron pruebas en 43 pacientes durante siete días: la carga viral de aquellos que recibieron un placebo permaneció estable (-0,17%), mientras que la de las personas tratadas con dosis de 50 mg de TMC-120 disminuyó 1,44% y la de enfermos que recibieron dosis de 100 mg bajó 1,51%.
"Estos resultados muestran que el TMC-120 administrado dos veces por día a dosis de 50 y 100 mg es un agente seguro y eficaz de lucha contra el virus", declaró uno de los miembros del equipo, el doctor Robert Pauwells.
Pero la resistencia del virus a los medicamentos actuales es sólo uno de los límites a las terapias existentes hoy en día. Varias investigaciones presentadas en la Conferencia de Chicago abren nuevos caminos para reducir los efectos secundarios de la medicación, como el aumento de la tasa de lípidos en la sangre, o para simplificar los tratamientos, muchas veces muy difíciles de seguir.