Sudáfrica aprueba compuesto antisida

JOHANESBURGO.--- Los reguladores médicos de Sudáfrica aprobaron el uso de una combinación de medicamentos antisida que contiene AZT, anunció el fabricante británico Glaxo Wellcome.
La aprobación constituye la primera reafirmación de la eficacia del compuesto con AZT por parte de una institución médica desde que el presidente Thabo Mbeki desatara una polémica mundial al poner en duda que el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) fuera el causante del sida, y constituyera un panel de asesores de los llamados "disidentes del sida" para que informaran sobre la enfermedad. "Es una aprobación importante por una entidad respetable. El Consejo Regulador de Medicamentos (CRM) no tiene problemas con la eficacia del medicamento. Esto anula lo que se dijo", dijo el doctor Peter Moore, director médico de Glaxo Wellcome en Sudáfrica, a Reuters. El CRM había aprobado y registrado el medicamento antirretroviral Combivir, una mezcla de zidovudina (AZT) y lamivudina (3TC), el 10 de noviembre. El fármaco estará disponible en las farmacias la próxima semana, según Glaxo. Mbeki se vio en medio de una tormenta de críticas internacionales por parte de científicos y diplomáticos después que dudara sobre la eficacia del AZT y se negara a que el maltrecho sistema de salud pública ofreciera el fármaco a las mujeres embarazadas y a las víctimas de violación sexual. Aunque Sudáfrica se halla en el epicentro de la crisis mundial de sida, con 4,2 millones o uno de cada 10 sudafricanos infectados con el VIH, el AZT sólo estaba oficialmente disponible en el sector privado desde que fuera registrado localmente hace 11 años.