Dos de cada cien mil personas padece Esclerosis Lateral Amiotrófica

 Lo cierto es que la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las células del sistema nervioso y que provoca una parálisis muscular progresiva. Según cifras el Instituto Nacional de Transtornos Neurológicos y Accidentes Cerebro Vasculares de los Estados Unidos, esta enfermedad afecta 2 cada 100.000 personas nuevas por año y menos del 10% tiene un familiar de primer grado de consanguinidad afectado también, al porcentaje restante (90%) se le llama forma esporádica de ELA, pues puede ocurrir en cualquier persona que no tenga ninguna conexión genética con otra persona que padezca la enfermedad

 “Las neuronas motoras inician en la corteza cerebral y terminan en la médula espinal, es una vía, una ruta que conduce los impulsos nerviosos motores. En este sentido, ataca a las neuronas que manejan los músculos voluntarios, eso quiere decir que afecta los músculos que podemos mover cuando queremos hacerlo, pero no afecta los involuntarios como el corazón, el aparato digestivo, vejiga, ni los sentidos como la audición, el gusto, el olfato o la visión. Por esta razón, debido al efecto progresivo, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados y finalmente mueren por el compromiso de los músculos responsables de la respiración” explicó Leonardo Hernández, Médico Neurólogo de la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS

• Dificultad para masticar y/o tragar (disfagia)
• Calambres esporádicos en diferentes músculos del cuerpo
• Movimientos involuntarios en algunos músculos
• Debilidad en un miembro ya sea superior o inferior (brazo o pierna) ocasional y de manera súbita.
• Empezar ocasionalmente a arrastrar palabras o decir palabras que el interlocutor no entiende (disartria).

 “Algunos estudios arrojan que la ELA, en algunas partes del mundo, puede alterar la capacidad cognitiva de algunos pacientes, por ejemplo, hay dificultad para la planificación y se observan problemas en concentración y déficit de atención, esto solo se ha observado  en el 10% de los casos”, explica el Dr. Hernández.   El Dr. Leonardo Hernández, Médico Neurólogo de la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud - FUCS concluye que “El Instituto Nacional de Transtornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Estados Unidos ha indicado que los científicos aún no han identificado un marcador biológico confiable para la ELA, es decir, una anormalidad bioquímica compartida por todos los pacientes con la enfermedad. Así mismo, que con un biomarcador  y desarrollo de pruebas para detectar el marcador en los pacientes, permitiría una detección y diagnóstico temprano del ELA, y así los médicos tendríamos una herramienta valiosa que ayudaría a seguir los efectos de las terapias nuevas y vigilar el progreso de la enfermedad”. Con información de :Axón Comunicación Corporativa