Lote de pruebas rápidas bajo alerta del Invima no es la nuestra: JACUR SAS
Imagen de referencia(Getty Images)
La importadora de pruebas rápidas JACUR SAS aclaró que el lote FJFB09201 del fabricante Genbody, bajo la cual hay una advertencia del INVIMA al demostrar un “un pobre desempeño en todos los escenarios evaluados lo que determina una probabilidad de falsos negativos muy alta” no corresponde a las importadas por la compañía con sede en Barranquilla.
Caracol Radio conoció los correos donde desde la firma ponen en conocimiento del Invima que “el Lote No. FJFB09201, NO corresponden al Visto Bueno de Importación VINVIMA-20-0039403 el cual tramitó nuestra compañía JACUR SAS. Dichas pruebas fueron adquiridas en Colombia al importador COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS INDUSTRIALES SIGMA SAS, el cual las importó mediante Declaración de Importación Privada Formulario 500 con No. 032020000599820-9 y Número de Visto Bueno VINVIMA-20-0046467 el cual es diferente al citado por ustedes en su requerimiento.”
Lea también: 62.000 jóvenes barranquilleros perdieron su empleo en pandemia
La directora de Dispositivos Médicos del Invima, Lucía Ayala, explicó en diálogo con Caracol Radio que la alerta sanitaria se emite contra el lote FJFB09201 y no contra la empresa que los importa o comercializa.
“A esos importadores, que en total son tres empresas, se les pidió que validaran los otros lotes para poder comercializarlos y también se advierte a los compradores que se abstengan de comprar esa marca Genbody Igm/lgC mientras que el Instituto Nacional de Salud no compruebe su eficacia”, explicó Ayala.
El invima confirmó que el lote en mención no corresponde al importado por la firma JACUR SAS
Agregó que la entidad ordenó recoger del mercado el lote FJFB09201 al demostrarse por el INS una baja eficiencia en comparación con la presentada en la importación.
