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"Es mejor menos ruido y más datos": Claudia Vaca sobre vacuna rusa

Claudia Vaca, farmacoepidemiologa y profesora de la Universidad Nacional habló en Caracol Radio sobre el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19

El presidente Vladimir Putin anunció esta semana que Rusia se había convertido en el primer país en otorgar la aprobación regulatoria de una vacuna contra el COVID-19, después de menos de dos meses de pruebas en humanos.

En Caracol Radio Medellín habló Claudia Vaca, farmacoepidemiologa, Profesora e investigadora de la Universidad Nacional de Colombia y directora del Centro de Pensamiento Medicamentos, Información y Poder quien se refirió a esta vacuna y al proceso que están llevan a cabo otros países :

"Con respecto a la noticia de Rusia, lo primero que pensé es que es mejor menos ruido y más datos, porque el bombo que hizo Putin diciendo que ya tenían la vacuna, cuando en realidad uno va a mirar la información y no es posible que, primero, hayan terminado una investigación para garantizar una aplicación masiva y segundo, es cierto que hay dos vacunas rusas, una de las cuales es la que anunció Putin, que en la base de datos de ensayos clínicos informa que terminaron los estudios fase 1 y 2, que son los de baja escala", afirmó Claudia

Según la farmacoepidemiologa todas las vacunas que están en la fase 3 de investigación, tienen que terminar de hacer el reclutamiento de voluntarios y toda su investigación, un tiempo que se ha reducido considerablemente en el escenario de la pandemia :

Lo que hubiera tardado 4 o 5 años lo vamos a hacer en 4 o 5 meses, eso ya, en sí, es un riesgo, pero no podemos decir que antes de 5 o 6 meses se pueda terminar, porque es la única manera de conocer si cualquiera de estas vacunas desarrolla suficiente inmunidad y que no tengan efectos indeseables, colaterales o adversos que sean comunes, después de esto, no son los presidentes ni políticos quienes tienen que anunciar que la vacuna está lista, en realidad las agencias sanitarias deben ser autónomas e independientes"

Claudia agregó que de las 6 o 7 vacunas que están en estudio, se espera que la efectiva sea por lo menos del 70% y que los eventos no sean adversos o graves, que los pacientes no desarrollen efectos neurológicos, cardiovasculares o cualquiera de los que se analizan en la etapa de estudio

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