Invima pidió la suspensión de uso de dos lotes de Propofol inyectable
La alerta se da, según la autoridad sanitaria tras detectarse posibles errores en la producción del medicamento.
Propofol
El Invima emitió una alerta sanitaria, exigiendo la suspensión del uso y comercialización del Propofol en presentación inyectable de 10 miligramos y 10 mililitros, el que viene en cajas de un vial o un frasco, del fabricante Biozenta Life Science de la India, el cual a propósito ingresó al país, bajo la figura de vital no disponible debido a la escasez que se presenta de anestésicos y sedantes indispensables para el tratamiento de pacientes en Unidades de Cuidado Intensivo.
En detalle, este medicamento, habitualmente se usa para la sedación de pacientes adultos sometidos a ventilación mecánica o para procedimientos invasivos cortos.
La orden de retiro recae sobre los lotes GI21002-GI21001, luego de que así lo solicitara el mismo titular autorizado para importarlo, tras detectar posibles errores en el proceso de producción de algunas muestras del medicamento.