Prueban que se puede aplicar terapia de genes al cerebro por vía intravenosa

Un grupo de expertos ha demostrado que es posible aplicar la terapia de genes al cerebro, al menos en ratones, mediante inyecciones intravenosas, lo que deja abierta la puerta a los tratamientos no agresivos de las enfermedades neuronales, publica hoy en internet la revista "Nature".
La introducción de cualquier tipo de fármaco en el cerebro puede plantear problemas, ya que la barrera sanguínea actúa de barricada e impide la entrada de medicamentos.
En un experimento con ratones, la experta Manjunath N. Swamy y un grupo de colegas del Instituto para la investigación biomédica de Boston (EEUU) vieron cómo al inyectar pequeños fragmentos de ácido ribonucleico (RNA), adjuntos a un complejo de proteína vírica, en el flujo sanguíneo de ratones infectados con una enfermedad mortal de encefalitis, el complejo proteínico de RNA llegaba al cerebro.
Las proteínas fijan las células neuronales, dando paso al RNA, que se absorbe y puede inactivar genes clave mediante un proceso conocido como interferencia del RNA.
Tras el experimento, los expertos detectaron que el 80 por ciento de los roedores a los que se trató con esta terapia sobrevivía a la enfermedad, mientras que los ratones a los que no se les aplicó dicho tratamiento fallecieron.
Pese a que los expertos advierten sobre la necesidad de perfeccionar este método, esta técnica podría ofrecer una forma útil de llevar ácidos nucleicos y fármacos de moléculas pequeñas al cerebro.