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Estudios revelan ayuda de marcadores en lucha contra el cáncer

Los marcadores genéticos y biológicos podrían ayudar en el diagnóstico precoz de ciertos tipos de cáncer, revelaron hoy estudios presentados ante una reunión de la Asociación de EEUU para la Investigación Oncológica.

SAN FRANCISCO.--- Los marcadores genéticos y biológicos podrían ayudar en el diagnóstico precoz de ciertos tipos de cáncer, revelaron hoy estudios presentados ante una reunión de la Asociación de EEUU para la Investigación Oncológica.
Las investigaciones están principalmente centradas en los marcadores para los cáncer ovárico, de mama, y de la cabeza y el cuello.
Los marcadores son factores biológicos o genéticos que se encuentran en la sangre o en los cromosomas e indican la existencia de cáncer antes de que se manifiesten los síntomas.
"Es probable que si pudiéramos utilizar más biomarcadores se nos abriría el camino para un diagnóstico precoz" de la enfermedad, manifestó Bin Ye, investigador de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard.
En el caso del cáncer ovárico, los investigadores determinaron que la proteína haptoglobina podría ser el marcador potencial de la enfermedad.
Señalaron que sus altos niveles en una mujer revelaron la posibilidad de que ésta pudiera sufrir la enfermedad.
"La mejor posibilidad de identificar el cáncer de ovarios en sus primeras etapas surgirá del desarrollo de nuevos marcadores y de utilizarlos todos ellos en conjunto con los métodos tradicionales", pronosticó el científico.
Otro marcador es la proteína identificada como RhoC que indicaría la presencia de cáncer de mama, según investigadores de la Universidad de Michigan.
Por otra parte, un equipo de científicos alemanes reveló ante la conferencia que una mutación genética reduciría las posibilidades de supervivencia de algunos pacientes que sufren cáncer en el cuello y la cabeza.
Los investigadores alemanes manifestaron que su descubrimiento podría conducir a la búsqueda de un biomarcador para el diagnóstico de la enfermedad y para convertirlo en el blanco de una terapia molecular.
Agregaron que descubrieron una alteración en el gen de la enzima FGFR4 que participa en el control del crecimiento celular.
La mutación, llamada polimorfismo nucleótido, cambia una molécula en un sitio específico del gen lo que causa una reducción de la tasa de supervivencia.
"La mutación no causa el cáncer pero está vinculada con su avance una vez que la enfermedad se manifiesta", expresó Axel Ullrich, del Instituto Max Planck, de Alemania.

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