Sintetizan proteína para tratar enfermedad congénita incurable

LAUSANA.--- Un grupo de investigadores suizos ha logrado sintetizar y transmitir al feto una proteína cuya ausencia está en el origen de una enfermedad incurable que afecta a un recién nacido de cada 50.000 o 100.000.
La proteína sintetizada por el Instituto de Bioquímica de la Universidad de Lausana, es indispensable para la formación por el feto de las glándulas sudoríparas y de las estructuras asociadas a la superficie de la piel como los dientes o el pelo.
Su ausencia, debida a un gen deficiente portado por el cromosoma X, provoca una enfermedad conocida como la displasia ectodermal hipohidrótica, que no tiene cura.
Para llevar esa proteína hasta el embrión en el vientre materno, los investigadores suizos utilizan un "transportador" situado en la placenta.
El experimento ha tenido éxito en un ensayo con animales, lo que permitirá su aplicación terapéutica en el ser humano.
Para desarrollar las aplicaciones preclínicas y clínicas de ese descubrimiento, la Facultad de Medicina de Lausana ha firmado un acuerdo con Apoxis, sociedad de biotecnología surgida del Instituto de Bioquímica.
La función natural de ese transportista es capturar los anticuerpos de la sangre de la madre para llevarlos al feto y asegurar de ese modo su primera defensa inmunitaria.
El descubrimiento ha sido publicado en el número de abril de la revista científica internacional "Nature Medicine", según informó hoy aquí ese centro.