Informan de más reacciones adversas a fármaco Eprex

LONDRES.--- El número de pacientes con nefropatía que ha desarrollado un trastorno grave de la sangre, después de recibir tratamiento con un fármaco para la anemia, continúa en ascenso, dijo el miércoles Johnson & Johnson, el fabricante del medicamento.
En una carta dirigida a los médicos europeos, la compañía expresó que tenía conocimiento de 141 informes sospechosos de aplasia eritrocítica pura, incluida una muerte, en pacientes tratados con Eprex. Esto significa 17 más de los 124 reportados a finales de abril.
La aplasia eritrocítica pura es un trastorno de la médula ósea --donde se producen los eritrocitos-- que origina una alteración en el proceso de formación de estas células, y posteriormente se liberan al torrente sanguíneo formas inmaduras (eritroblastos) con la función alterada.
Los pacientes con esta reacción adversa no producen glóbulos rojos o eritrocitos, que es lo contrario de lo que persigue el medicamento. Esto sucede posiblemente porque su cuerpo no reconoce al tratamiento con proteínas como suyo y desencadena una respuesta inmunitaria contra el mismo.
La carta aconseja que el producto sea administrado por vía intravenosa, ya que la mayoría de las reacciones adversas se han presentado en pacientes que han recibido el fármaco en forma de inyección.
Investigaciones de la compañía sobre las causas del problema no han logrado identificar un factor desencadenante, pero la carta advierte que debe haber un número de factores diferentes involucrados en el proceso.
Eprex, que se ha estado usando por unos 15 años, se comercializa en Estados Unidos como Procrit y se recomienda principalmente para pacientes con cáncer que sufren de anemia como resultado de la quimioterapia.
Las ventas globales combinadas de Eprex y Procrit alcanzaron los 3.800 millones de dólares el año pasado.
Amgen Inc , que vende el fármaco en Estados Unidos bajo el nombre de Epogen para los pacientes en diálisis renal, dijo el lunes que sólo se han registrado dos informes de este tipo de aplasia entre las personas que toman Epogen.