Descubren gen que genera sordera profunda

GINEBRA .- Un equipo de la Facultad de Medicina y del Hospital Universitario de Ginebra ha identificado un gen responsable de dos formas de sordera profunda, comunicó hoy, martes, esta institución.
El gen, localizado en el cromosoma 21, es el origen de una sordera profunda que se sufre desde el nacimiento y de otra que se manifiesta al inicio de la infancia.
Para identificar este gen, el equipo de investigadores, dirigido por el doctor Stylianos Antonarakis, replicó genes de 200 personas que sufren estos tipos de sordera y los comparó con cromosomas sanos.
Estos trabajos permitieron a los científicos localizar el gen en cuestión y descubrir un nuevo tipo de mutación.
Asimismo, comprobaron que cierto segmento de ADN, presente en diversos lugares del genoma, puede insertarse en medio de un gen, con lo que le impide producir una proteína, proceso que provoca la sordera.
Antes de poder desarrollar tratamientos para intentar hacer frente a estos tipos de sordera profunda, los expertos deberán realizar nuevas investigaciones para precisar el funcionamiento de dicha proteína.
Este descubrimiento, que será publicado por la revista "Nature Genetics" en su número de enero, ha sido posible por la colaboración de diversos equipos de expertos internacionales.