Invima pide vigilancia activa a mujeres vacunadas contra virus de papiloma humano
El Invima recomienda una vigilancia activa sobre el producto: Los médicos deben informar y hacer seguimiento a sus pacientes y estar mirando que no se presente reacción adversa.
Teniendo en cuenta los reportes de la Agencia Española de Medicamentos sobre dos casos de crisis convulsivas en mujeres que recibieron la segunda dosis de la vacuna contra el papiloma humano, el Invima solicitó a las EPS, IPS y cuerpos médicos del país implementar esquemas de vigilancia activa a las mujeres receptoras de esta vacuna
"El Invima recomienda una vigilancia activa sobre el producto, los médicos tienen que informar y hacer seguimiento a sus pacientes y estar mirando que no se presente una reacción adversa y por su puesto reportarla con carácter urgente al programa de farmacovigilancia del Invima", explicó Martha Lucía Rodríguez, subdirectora de medicamentos del Invima
La funcionaria aclaró que en Colombia no hay ningún reporte de reacción adversa como se han presentado en España y que está solicitud de vigilancia hace parte de un protocolo de Alerta temprana
Por su parte, el Viceministro de Salud, Carlos Ignacio Cuervo, pidió reforzar estos esquemas de vigilancia para evitar efectos colaterales
"Este tipo de eventos no se puede potencialmente reproducir en Colombia y que en caso de que existan estos síntomas inmediatamente como es debido ante cualquier evento adverso existe la obligación de quien lo perciba bien sea el fabricante, el distribuidor o quien lo aplica en el hospital debe inmediatamente notificarlo ante el Invima para hacerle un seguimiento estrecho y evitar efectos colaterales que se repitan en la comunidad", indicó Cuervo
El Viceministro agregó que el análisis de costo y efectividad realizado por el Ministerio de la Protección Social sobre la vacuna del papiloma dice que lo mejor es la toma de la citología realizada por expertos para determinar que grado de degeneración celular tiene la muestra recogida
