Así lo recomendó el Ministerio de Salud en una nueva normativa en la que se especifica que eso se hará de acuerdo a la disponibilidad.

Hace parte de su programa de vacunas respiratorias y está comenzando la investigación para los ensayos clínicos.

El Ministerio de Salud aseguró que mañana llegarán dosis de AstraZeneca y de Pfizer.

El Ministerio de Salud dijo que estas vacunas se destinarán especialmente para primeras dosis en todo el país

La Subcuenta COVID confirmó que el laboratorio Moderna está presentando un retraso en la distribución de las dosis.

El visto bueno lo dio el Invima, luego de que así se lo solicitara el Gobierno Nacional.

El Ministerio de Salud dijo que a esta medida sólo le falta el visto bueno del Invima.

La autorización de la vacuna de refuerzo solo aplica para las inyecciones de las farmacéuticas Pfizer y Moderna.

El infectólogo pediatra, Germán Camacho dijo que ese aumento de la afectación iría de la mano con la relajación de medidas de bioseguridad.

La farmacéutica empezaría las pruebas el 19 de agosto y tiene esperanzas en la eficacia y seguridad que ha mostrado la tecnología de ARN mensajero.

Un estudio resalta que ambas vacunas funcionan con la cepa Delta pero el fármaco de Moderna tiene mayor eficacia contra esta variante.

El Ministerio de Salud anunció que serán 150.000 las dosis que se traerán al país el sábado.

Moderna también dijo que su vacuna de dos dosis tiene efectividad del 93%, y que la eficacia dura hasta seis meses después de la segunda dosis.

Los argentinos que ya tienen la primera dosis de la medicina rusa podrán aplicarse la medicina de Moderna o AstraZeneca como segunda dosis.

Desde Estados Unidos, el ministro Fernando Ruiz informó que se reunió con representantes de Pfizer y Moderna para hacer las gestiones de compra.

Se estará aplicando el biológico de Moderna

Estarán disponibles en los puntos de vacunación el jueves por la tarde

La entidad aseguró que por el momento se entregarán 2.7 millones de estas para primeras dosis.

La farmacéutica estadounidense asegura que es segura y altamente eficaz en esa población más joven.

La autoridad sanitaria otorgó la Autorización de Uso de Emergencia a este inmunizante del que el país adquirió 10 millones.

La compañía va a pedir autorización en junio para el uso en esa población a los reguladores de Estados Unidos y de otros países.

El directivo de esa farmacéutica sugirió que los países ayuden a acelelar la producción en las plantas ya existentes.

Estas vacunas irán para los países más pobres que están dentro del programa gestionado por la Alianza para la Vacuna

El país busca vacunar a la mayor cantidad de personas posible con los fármacos que tienen disponibles en el momento.

La farmacéutica ya puso las primeras dosis en menores de entre 6 meses y 12 años para determinar su eficacia y seguridad.

La farmacéutica confirmó el acuerdo firmado con el país para el suministro de 10 millones de dosis.

El grupo de expertos asesores del organismo dice que se puede ampliar hasta 42 días el período entre la primera y la segunda dosis.

La Comisión Europea afirma que ya está trabajando para que el fármaco esté disponible en los 27 países.

Habrá 3.700 puntos de vacunación en todo el país para reforzar la campaña de Pfizer.

Mientras tanto el vicepresidente Mike Pence se vacunó frente a las cámaras con el fármaco de Pfizer.

El déficit de financiación alcanza los 28.000 millones USD.

La entidad regulatoria de Estados Unidos entregó un análisis preliminar antes de decidir sobre la autorización del fármaco.

La farmacéutica confirmó que tiene una efectividad del 94% contra el COVID-19.

La Cámara de Representantes acordó que el antídoto no se cobre a ningún estrato social. Ahora el Senado definirá si se convierte en ley de la nación.

La farmacéutica estadounidense no pedirá la aprobación para el uso de emergencia porque seguirá recogiendo satos de seguridad.