Agencia Europea Medicamento

  • Invima deberá importar medicamento vital para el tratamiento de enfermedad huérfana

    Invima deberá importar medicamento vital para el tratamiento de enfermedad huérfana

    La Corte Constitucional hizo un fuerte llamado de atención al Instituto por desconocer los derechos de un niño de doce años.

  • Agencia Europea recomienda tercera dosis de Pfizer a mayores de 18 años
    REFUERZO COVID-19

    Agencia Europea recomienda tercera dosis de Pfizer a mayores de 18 años

    Según la recomendación del organismo el refuerzo debería ser seis meses después de haber terminado la pauta de vacunación.

  • Variante MU es potencialmente preocupante: Agencia Europea de Medicamento
    DETECTADA EN COLOMBIA

    Variante MU es potencialmente preocupante: Agencia Europea de Medicamento

    El organismo señala que podría mostrar resistencia a las vacunas pero agrega que por el momento no se propaga tan rápido como la delta

  • Agencia Europea del Medicamento avala tercera dosis para inmunosuprimidos

    Agencia Europea del Medicamento avala tercera dosis para inmunosuprimidos

    El organismo afirma que no se trata de algo urgente para el resto de la población.

  • EMA aprueba vacuna Pfizer en jóvenes de 12 a 15 años
    vacunas coronavirus

    EMA aprueba vacuna Pfizer en jóvenes de 12 a 15 años

    Este es el primer fármaco autorizado en el bloque europeo para aplicarse en adolescentes.

  • EMA afirma que beneficios de vacuna AstraZeneca aumentan con la edad
    MANTIENE RECOMENDACIÓN

    EMA afirma que beneficios de vacuna AstraZeneca aumentan con la edad

    La agencia reguladora insiste en que los beneficios superan los riesgos de la vacuna a pesar de los raros casos de coágulos sanguíneos.

  • EMA avala uso de vacuna J&J a pesar de posibles vínculos con coágulos
    CONCEPTO FINAL

    EMA avala uso de vacuna J&J a pesar de posibles vínculos con coágulos

    La Agencia Europea del Medicamento afirma que los beneficios siguen siendo mayores que los riesgos.

  • La EMA dice que todavía no ha concluido su investigación sobre AstraZeneca
    SIGUE EL DEBATE

    La EMA dice que todavía no ha concluido su investigación sobre AstraZeneca

    Esta información contrasta con la de un funcionario que indicó que hay un vínculo claro con los casos raros de trombos.

  • EMA, "convencida" de que los beneficios de AstraZenenca superan sus riesgos
    SUSPENDIDA EN EUROPA

    EMA, “convencida” de que los beneficios de AstraZenenca superan sus riesgos

    La agencia reguladora de medicamentos en Europa no ve un vínculo científico entre la vacuna y los trombos registrados.

  • OMS se reúne el martes para analizar suspensión de vacuna AstraZeneca
    CUESTIONAMIENTOS

    OMS se reúne el martes para analizar suspensión de vacuna AstraZeneca

    El organismo dice que la recomendación a los países es seguir utilizando el fármaco mientras estudian a profundidad los coágulos de sangre reportados.

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