Gobierno no acoge recomendaciones de decreto de biotecnológicos: Asofidro
Según la Asociación de aprobarse el decreto bajarían los estándares de seguridad sanitaria para Colombia.
La Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de investigación señala que los pacientes con graves enfermedades como el cáncer y diabetes serían tratados con biotecnológicos de tercera generación que no son originales y entrarían al país sin estudios de seguridad y eficacia Según Francisco de Paula Gómez, presidente de esta asociación, el 82% de los comentarios enviados al Ministerio de Salud por organizaciones como la Food and Drug Administration (FDA), Organización Mundial de la Salud (OMS) y convención Farmacopea de Estados Unidos, aseguran que los requerimientos del decreto que regula la comercialización de biotecnológicos son equivocados
Situación a la que, según la asociación, el Ministerio no hace caso, argumentando que con los nuevos biotecnológicos se podrán “ampliar las opciones terapéuticas de menor precio y el acceso” pero Gómez asegura que estos medicamentos de mala calidad tendrían el mismo valor que los originales y convertirían a Colombia en el primer país del mundo que permite biotecnológicos de origen desconocido, dejando de seguir la reglamentación de estándares de calidad como lo hacen Venezuela, Argentina, Ecuador, Panamá y Brasil.
