Dirección de fármacos americana aprueba tableta abortiva RU-486

WASHINGTON --- La Dirección de Alimentos y Fármacos (FDA) aprobó el jueves la tableta abortiva RU-486, despejando el camino para su venta tras años de negociaciones y batallas políticas que la mantuvieron alejada del mercado estadounidense.
La tableta, también conocida como mifepristone, induce el aborto temprano sin necesidad de intervención quirúrgica.
La FDA anunció la decisión de aprobar el medicamento en un comunicado.
Los defensores de la tableta han tratado de comercializarla en el mercado estadounidense durante más de una década.
La tableta debutó en Francia en 1988 y ahora se vende en toda Europa, China y otras partes del mundo.
Sin embargo, las presiones de los oponentes al aborto ayudaron a mantener la tableta fuera de Estados Unidos.
La pasión contra el aborto es tan intensa que se han colocado bombas en las clínicas de interrupción de embarazo y los médicos y demás personal de las clínicas han sido víctimas de acoso y homicidio.
El uso de mifepristone permitirá a los médicos y mujeres una mayor privacidad. El acceso al aborto puede ampliarse, particularmente en zonas rurales donde no existen clínicas especializadas, según los defensores del método.
Mifepristone se venderá bajo el nombre comercial Mifeprex y será distribuida y comercializada por la compañía farmacéutica Danco Laboratories, que tiene su sede en la ciudad de Nueva York.