APRUEBA EEUU PRODUCTO CON BASE EN PIEL HUMANA PARA SANAR HERIDAS

Un nuevo producto elaborado a partir de células de piel humana logró el martes la aprobación de un organismo federal de Estados Unidos para su uso en el tratamiento de ciertos tipos de heridas.

El producto, Apligraf, se elabora con células de piel humana mezcladas con células de colágeno de ganado y lo fabrica la firma Organogenesis de Canton, Massachusetts.

La Administración Federal de Alimentos y Fármacos aprobó el producto para tratar úlceras dérmicas venosas, cuya curación es difícil por la falta de fluido sanguíneo a la piel.

"Se estima que esta condición afecta a miles de estadounidenses cada año y su tratamiento requiere, con frecuencia, cirugía múltiple", dijo la FDA en una declaración.

"Aunque el Apligraf no elimina la necesidad de un tratamiento estándar, su uso puede reforzar y acortar el proceso de curación", dijo.

Novartis Pharmaceuticals Corp., posee los derechos globales de mercadeo de Apligraf, dijo la compañía en una declaración.

Además de su uso en casos de úlceras venosas en las piernas, el efecto de Apligraf se estudió también en quemadas y cirugía de la piel.

Actualmente se ensaya en úlceras diabéticas y este mismo año se probará en las laceraciones producidas por permanecer mucho tiempo en cama.

Los expertos aseguran que la ingeniería de tejidos ha comenzado a transformar la forma en que debe tratarse a los pacientes con heridas en la piel.

Apligraf se elabora con células vivas de la piel del prepucio de un recién nacido, aprovechando la circuncisión de los neonatos y la disponibilidad de ese tejido joven, mezcladas con tejido de las vacas.

"Su composición especial permite ofrecer protección de las heridas y estimular el crecimiento de nueva piel, saludable", informó la FDA