EMA avala uso de vacuna J&J a pesar de posibles vínculos con coágulos
La Agencia Europea del Medicamento afirma que los beneficios siguen siendo mayores que los riesgos.
Centro de investigación de Johnson & Johnson / . (AFP)
La Agencia Europea del Medicamento entregó su concepto sobre la vacuna de Johnson & Johnson, cuya aplicación fue pausada en Estados Unidos por seis casos de mujeres que sufrieron coágulos en la sangre después de la inyección.
Según ese organismo sí hay un "posible vínculo" entre la vacuna y esos episodios, por lo que recomienda que sean considerados como efectos secundarios "muy raros".
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A pesar de ese hallazgo, la Agencia dice que los beneficios que entrega el fármaco contra el COVID-19 siguen siendo mayores que los riesgos y aprueba que sea usada en la campaña de vacunación.
Esta decisión era esperada por varios países de la Unión Europea, cuyos planes de vacunación se centran en ese fármaco de Janssen y que ahora podrán comenzar las campañas de acuerdo a como lo sugieran sus autoridades sanitarias.
